Cos’è l’alfa talassemia, Quali sono i sintomi ? L’alfa talassemia è un’emoglobinopatia ereditaria, caratterizzata da un difetto della sintesi delle catene dell’alfa globina, che esita in un quadro clinico variabile a seconda del numero di alleli affetti. Questa malattia è diffusa maggiormente  in Africa invece in America e Europa è rara.

La malattia si differenzia in :
  • alfa talassemia silente
  • alfa talassemico o alta talassemia minor
  • emoglobinopatia H
  • idro fetale da HB di Bart

I soggetti che hanno alfa talassemia silente non hanno bisogno di trattamento, invece per altre forme di malattia sono necessarie trasfusioni.

Gli adulti riescono a salvarsi invece i neonati solitamente muoiono.